1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的日常管理，包括批記錄的發(fā)放、審核、產(chǎn)品放行、數(shù)據(jù)分析、車間日常檢查等相關(guān)工作；
2、協(xié)助部門主管對發(fā)生偏差和質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查；
3、協(xié)助部門主管對物料供應(yīng)商的評審、年度業(yè)績考核，并參與相關(guān)評價報告的編寫工作；
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督所管轄產(chǎn)品的驗證，確保各類驗證均按照計劃進(jìn)行有效的實施；
5、參與GMP內(nèi)審、產(chǎn)品相關(guān)的部門協(xié)調(diào)和溝通工作。
 
崗位要求:
1、    制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)及其相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。